采血垫巾的吸液量、防渗透性能检测标准

 

　　一、吸液量检测：量化“快速锁液”能力

 

　　吸液量是衡量采血垫巾核心功能的关键指标，反映其对血液的快速吸收与储存能力。目前行业普遍参考《一次性使用医用垫单》（YY/T1293）及企业内控标准，检测方法多采用“称重法”：将干燥垫巾裁取规定尺寸（如10cm×10cm），精确称量初始质量（m₀）；随后垂直滴加定量模拟液（通常为0.9%生理盐水或稀释血液，温度控制在20±2℃），滴加速度与体积需符合临床实际（如每秒1滴，总体积50mL）；待液体吸收后静置5分钟，再次称量质量（m₁）。吸液量计算公式为：（m₁-m₀）/试样面积，单位为g/m²或mL/m²。优质采血垫巾的吸液量通常需≥500g/m²，且吸液速率应≤30秒达到饱和吸附量的90%，确保采血过程中血液被迅速锁定，避免向周围扩散。

 

　　二、防渗透性能检测：筑牢“隔离屏障”底线

 

　　防渗透性能决定垫巾能否有效阻隔液体穿透至接触面（如检查床、操作者手部），其核心在于表层与底层的复合结构设计。检测依据《医用脱脂棉》（GB/T19633）延伸方法，采用“静压法”与“冲击法”结合评估：静压测试中，将垫巾平铺于多孔支撑板上，上方覆盖滤纸，施加一定压力（如1.5kPa）并持续注入模拟液，30分钟内观察支撑面是否出现渗漏；冲击测试则模拟临床突发情况，以一定高度（如50cm）倾倒定量液体（如100mL），检查底层及边缘是否有液体渗出。标准要求，它需同时满足“静压无渗透”“冲击无滴漏”，且背面（接触支撑面侧）在吸收液体后表面干爽度≥90%（通过接触角测量验证）。

 

　　三、标准的意义与实践价值

 

　　当前，我国已逐步完善采血垫巾的检测体系，但部分中小企业仍存在吸液量虚标、防渗透层厚度不均等问题。严格遵循检测标准，不仅能推动企业优化材料配比（如增加高吸水性树脂比例）与工艺（如热压复合密封），更能为医疗机构采购提供客观依据，从源头降低感染风险。未来，随着精准医疗发展，检测标准或将进一步细化（如区分不同血型黏稠度的适配性），但核心始终是守护每一次采血操作的“安全底色”。